UN POCO DE ENFADO CON CREA VALENCIA

Tantas cosas que contar, y con tan pocas ganas… Y no sólo pocas ganas de escribir, sino pocas ganas de todo en general. Me siento muy triste en estas últimas semanas. El aborto todavía revolotea física y mentalmente. Llevo 26 días sangrando sin parar, desde que me bajó la regla el 16 de Julio. Se supone que es normal y que todavía puedo estar expulsando restos. La ecografía que me han hecho sale bien y no parece haber nada raro, así que sólo tengo que esperar a que esto se acabe de una vez de forma natural. Pero noto cómo me quita energía, me baja el ánimo y me cansa, y estoy harta de tanta sangre. Por increíble que parezca, todavía me sigue dando valores la beta en sangre. El último análisis me lo hice hace unos días y me dio 42. Yo no pensaba que me iba a costar tanto, creía que un aborto de tan poquitas semanas se resolvería en mucho menos tiempo, pero aquí seguimos!.

El Lunes fue un día bastante determinante, y pasaron muchas cosas. Lo primero es que tuvimos reunión con la Doctora Mónica Muñoz, de CREA. No podemos evitar tener una ligera sensación de que no han estado haciendo todo lo posible en nuestro caso. Creo que les hemos estado dando muchas señales durante todo el tiempo que llevamos con ellos de que no nos importa pagar lo que sea necesario ni llevar adelante las pruebas que haga falta, si con eso, podemos dar más seguridad a los embarazos. En al anterior aborto, ya planteamos todas nuestras dudas, y nos aseguraron que salvo analizar la Vitamina D y hacer una Histeroscopia, ya no podíamos hacer nada más. Y ahora resulta que no es cierto. Sólo ahora nos plantean un estudio inmunológico, llegados a este punto, y porque ya no saben dónde más buscar. Pero lo que nos da rabia es que no nos lo hubieran dicho antes, porque ya lo hubiéramos hecho!, sin ninguna duda, aunque no fuera estrictamente necesario. Igual que hicimos la ampliación del análisis de trombofilias cuando no era estrictamente necesario, y mira por dónde, resultó que menos mal que lo habíamos hecho, porque había algunas alteraciones y tuve que añadir heparina a mis embarazos. O igual que les pasamos el DGP a los 6 embriones que teníamos cuando no era estrictamente necesario, y mira por dónde, resultó que 3 de ellos no estaban en las mejores condiciones genéticas. Pues esto para mí lo es mismo. Si existía este estudio, nos lo tenían que haber informado. Ya decidiríamos nosotros después si nos lo hacíamos o no. Pero no me parece justo que hayan esperado un nuevo aborto para contarnos esto y derivarnos a un especialista en Inmunología y abortos de repetición. ¿Todavía no se han dado cuenta de que las más bajas estadísticas, en mi caso, acaban siendo la probabilidad más alta?. Te juro que estoy encantada con el trato humano que nos han dado desde el primer instante, las atenciones y detalles que siempre han tenido (no todos, pero la gran mayoría), estoy convencida de que es un centro de calidad con las mejores herramientas, materiales y recursos. Pero a mí me han fallado a la hora de transmitirme información relevante para mi caso y mi situación. Para ellos serán simples embriones los que están en juego, pero para mí son mis hijos!, y hasta ahora, ya hemos perdido dos…